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分子生物学实验(第二版)书籍详细信息
- ISBN：9787308210010
- 作者：暂无作者
- 出版社：暂无出版社
- 出版时间：2023-03
- 页数：157
- 价格：24.36
- 纸张：胶版纸
- 装帧：平装-胶订
- 开本：16开
- 语言：未知
- 丛书：暂无丛书
- TAG：暂无
- 豆瓣评分：暂无豆瓣评分
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内容简介：
该书包括如下内容：质粒DNA分离纯化的原理和操作技能；DNA琼脂糖凝胶电泳的基本原理和操作步骤；DNA限制性内切酶的作用原理和DNA酶切的操作技能；DNA割胶回收、纯化的基本原理和操作步骤；T4DNA连接酶的作用机理以及DNA连接的操作方法；感受态细胞的概念、感受态细胞制备和质粒转化的操作步骤；PCR的基本原理和操作技能；动植物组织DNA的提取的基本原理和操作步骤；动植物组织总RNA提取的基本原理和操作步骤；RT－PCR的基本原理和操作技能；Southernblot、Northernblot、SDS－PAGE、Westernblot的原理和操作步骤；基因的原核表达等内容。
书籍目录：
章 质粒DNA的分离、纯化和鉴定
节 概述
第二节 碱法提纯质粒DNA
一、设备
二、材料
三、试剂
四、操作步骤
五、注意事项
第三节 Axygen质粒提取试剂盒提纯质粒DNA
一、设备
二、材料
三、试剂
四、操作步骤
五、注意事项
第四节 离心机的使用及注意事项
一、离心机的使用步骤
二、离心机使用的注意事项
第二章 DNA琼脂糖凝胶电泳和RNA甲醛琼脂糖凝胶变性电泳
节 概述
第二节 DNA的琼脂糖凝胶
一、设备
二、材料
三、试剂
四、操作步骤
五、注意事项
第三节 RNA甲醛琼脂糖凝胶变性电泳
一、设备
二、材料
三、试剂
四、操作步骤
五、注意事项
第三章 质粒DNA的限制性酶切鉴定、割胶回收与纯化
节 概述
第二节 设备、材料及试剂
一、设备
二、材料
三、试剂
第三节 操作步骤
一、标准酶切反应
二、快速酶切反应（TAKARA公司内酶切）
三、酶切产物的电泳分离和鉴定
四、酶切产物的割胶回收
五、注意事项
第四章 特异片段与载体的连接反应
节 概述
一、带有非互补黏性末端DN 段的连接
二、带有相同黏性末端DN 段的连接
三、带有平末端DN 段的连接
四、适当改造的DN 段的连接
五、PCR介导的DN 段的连接
作者介绍：
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出版社信息：
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书籍摘录：
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原文赏析：
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其它内容：
书籍介绍
除其他同类书籍已涉及的内容外增加了新的实验技术，如小RNA的分离和杂交、基因的原核和真核表达及蛋白纯化、蛋白互作分析、Infusion基因连接等。在结构上，各种实验技术分章编写，又互相联系成为一个有机整体。在写作上，语言精练，力求深入浅出，通俗易懂，循序渐进，可操作性强。 在编写过程中，参考了国内外相关优秀图书与论文，并结合作者自己在科研工作中的实践经验和新研究成果，以期提高《分子生物学实验（第二版）》的实用性与通用性，使《分子生物学实验（第二版）》不但适合初学者阅读，对具有多年研究工作经历的学者也不失参考价值。 既可作为农业和医学院校备专业大学生、研究生生物技术、分子生物学、生物化学、生物物理学、微生物学、遗传学等课程的实验教学用书，也可作为科研人员的实验指导手册。
书籍真实打分
故事情节：7分
人物塑造：5分
主题深度：9分
文字风格：6分
语言运用：5分
文笔流畅：3分
思想传递：6分
知识深度：8分
知识广度：3分
实用性：6分
章节划分：3分
结构布局：4分
新颖与独特：8分
情感共鸣：9分
引人入胜：5分
现实相关：5分
沉浸感：9分
事实准确性：6分
文化贡献：3分
网站评分
书籍多样性：4分
书籍信息完全性：5分
网站更新速度：4分
使用便利性：4分
书籍清晰度：8分
书籍格式兼容性：5分
是否包含广告：6分
加载速度：3分
安全性：8分
稳定性：5分
搜索功能：4分
下载便捷性：8分
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