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2008版 国家执业药师资格考试口袋书:药物分析(西药)书籍详细信息

  • ISBN:9787530436554
  • 作者:暂无作者
  • 出版社:暂无出版社
  • 出版时间:2008-01
  • 页数:暂无页数
  • 价格:13.50
  • 纸张:胶版纸
  • 装帧:平装
  • 开本:48开
  • 语言:未知
  • 丛书:暂无丛书
  • TAG:暂无
  • 豆瓣评分:暂无豆瓣评分

内容简介:

本书是为配合每年一度的考试,辅导应试人员备考所编写的。该书是集作者多年执业药师考试辅导经验的总结,具有以下特点:紧紧围绕大纲,条理清晰。分项列出考点,对大纲中的重点内容进行了强调,同时对只需了解的部分也做了提示,帮助考生形成系统的知识体系,以便进行更好的复习;内容精炼,重点突出。使考生能在有限的时间内抓住重点和考点,进行有效地复习,掌握考试的主要内容。

书籍目录:

章 药典

节 《中国药典》

一、国家药品标准的制定原则及主要内容

二、《中国药典》的基本结构和主要内容

第二节 主要的外国药典

一、美国药典

二、英国药典

三、日本药局方

四、欧洲药典

第二章 药物分析基础

节 药品检验工作的基本程序和要求

一、药品检验工作的基本程序

二、计量器具的检定

三、常用分析仪器的使用和校正

第二节 药物分析数据的处理

一、误差

二、有效数字

第三节 药品质量标准分析方法的验证

第三章 物理常数的测定

节 熔点测定法

一、熔点测定法

二、测定方法

第二节 旋光度测定法

一、比旋度

二、测定方法

三、应用

第三节 折光率测定法

一、折光率

二、测定方法

三、应用

第四节 pH值测定法

一、pH值

二、测定方法

第四章 化学分析法

节 重量分析法

一、测定方法和应用

第二节 容量分析法

一、酸碱滴定法

二、碘量法

三、铈量法

四、亚硝酸钠滴定法

五、非水溶液滴定法

六、沉淀滴定法

七、配位滴定法

第五章 分光光度法

节 紫外-可见分光光度法

一、紫外-可见吸收光谱和光的吸收定律

二、紫外-可见分光光度计

三、吸光度的测定

四、应用

第二节 荧光分析法

一、荧光光谱

二、荧光分光光度计

三、应用

第三节 红外分光光度法

一、红外光谱

二、红外光谱仪

三、红外光谱与物质结构的关系

四、应用

第六章 色谱法

节 薄层色谱法

一、操作方法

二、色谱系统适用性试验

三、应用

第二节 高效液相色谱法

……

第七章 药物的杂质检查

第八章 芳酸及其酯类药物的分析

第九章 胺类药物的分析

第十章 巴比妥类药物的分析

第十一章 磺胺类药物的分析

第十二章 杂环类药物的分析

第十三章 生物碱类药物的分析

第十四章 糖类药物的分析

第十五章 甾体激素类药物的分析

第十六章 维生素类药物的分析

第十七章 抗生素类药物的分析

作者介绍:

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出版社信息:

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书籍摘录:

章 药典

  节 《中国药典》

  一、国家药品标准的制定原则及主要内容

【考点1】国家药品标准及其制定原则

1.国家药品标准 是国家为保证药品质量而对药品质量规格、检验方法及生产工艺所作的技术规定,是药品生产、供应(经营)、使用、检验和行政、技术监督管理部门共同遵循的法定技术依据,是强制执行的质量标准。

我国的国家药品标准包括国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。国家药品标准由国家药典委员会负责制定和修订。国家药品标准具有法律效力,《中华人民共和国药品管理法》指出“药品必须符合国家药品标准”。

  2.制定原则在制定药品质量标准时,应遵循以下原则:

(1)必须坚持质量的原则。药品的质量标准必须能够有效地控制药品质量,确保临床用药安全有效。

(2)要有针对性。根据药品在生产、注册和使用等各个环节中可能存在的影响药品质量的因素,有针对性地规定检测项目,达到有效控制药品内在质量的目的。

(3)要选择适当的检验方法。按照“准确、灵敏、简便、快速”的原则,并根据生产水平和分析测试技术实际,选择适当的检验方法,并具有适当的前瞻性。

(4)质量标准中限度的规定,既要保证药品质量,又要考虑生产和检测所能达到的实际水平制定。

3.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能,并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

 ……

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